NTRK基因融合的癌症患者可以使用拉罗替尼Vitrakvi治疗

2022年11月27日，FDA加速批准LOXO/拜耳共同开发的Vitrakvi（larotrectinib）面市，用于医治携带NTRK基因融合的局部晚后期或转移扩散性成年和少儿实体瘤患病者。这是第一款TRK抑制药品，对于肿瘤无法切除、或已经转移扩散的晚后期患病者有奇效。针对17种肿瘤，有效概率达到81%。其主要特征在于：

不限癌种：只要是实体瘤有NTRK基因融合，效果就会很好，能够说是肿瘤的泛靶向药物物。目前对17种肿瘤包括软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌等有效。不限年龄：少儿和成人（4月-76岁）都适用，口服，使用药方便。

药效较好：在既往三项临床研究中，共有55例患病者接受Larotrectinib医治，客观缓解率达80%（完全缓解18%、部分缓解62%）。且Larotrectinib在多种恶性肿瘤类别中的表现都非常一致。安全特性良好：在试验中只有13％的参与者需要降低剂量，没有患病者因为不良事件停药医治。

受益群体较小：与常见的EGFR突变（30%～40%）和ALK突变（5%～7%）相比，NTRK突变极为罕见，例如在非小细胞肺癌中，仅有0.2%的患病者存在NTRK基因融合。这意味着患病者盲试Larotrectinib收益的可能性极低。

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