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所属分类:拉罗替尼
Larotrectinib(拉罗替尼,Vitrakvi)被批准用于医治携带 NTRK 基因融合的局部晚后期或转移扩散性实体瘤的成人和少儿患病者。针对17种肿瘤,有效概率达到75%!我们知道“抗肿瘤好药”PD-1的均有效概率也仅有20~30%,那么这个药物到底优秀在哪里呢?我们从以下几个方面来了解一下拉罗替尼:
拉罗替尼的批准是基于三个多中心、开放标签、单臂临床实验(loxo-trk-14001、scout和navigate)的数据。通过下一代测序或荧光原位hybr在当地实验室前瞻性的确定了NTRK基因融合的阳性状态。
对前55名患有不可切除或转移扩散性实体肿瘤的患病者进行评估功效(这里的实体肿瘤有NTRK基因融合体),12名年龄不到18岁的患病者,共有12种恶性肿瘤类别,最常见的是唾液腺肿瘤(22%),软组织肿瘤(20%)。婴儿纤维肉瘤(13%)和甲状腺癌(9%)。总有效概率为75%,包括22%的完全缓解和53%部分缓解。73%的患病者缓解坚持时间为6个月或者更长,63%的患病者缓解坚持时间为9个月或者更长,39%的患病者缓解坚持时间为12个月或更长。

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