关于普纳替尼(Ponatinib)药效性的详细介绍

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所属分类:普纳替尼

普纳替尼Ponatinib)对天然和突变 BCR-ABL1 具有强效活性,包括 BCR-ABL1T315I。普纳替尼Ph+ALL 和 CML 评估 (PACE) 的关键 2 期试验在 449 名慢性髓性白血病 (CML) 或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL ) 对达沙替尼或尼罗替尼或 BCR-ABL1T315I耐受药物/不耐受.该分析侧重于中位随访时间为 56.8 个月的慢性期 CML (CP-CML) 患病者 (n = 270)。

关于普纳替尼(Ponatinib)药效性的详细介绍

在 267 名可评估的患病者中,区别有 60%、40% 和 24% 的患病者实现了主要细胞遗传学反应 (MCyR)、主要分子反应 (MMR) 和 4.5-log 分子反应。响应者中维持 MCyR 5 年的几率为 82%。2013 年 10 月实施了剂量降低,以减少动脉闭塞事件 (AOE) 的风险;≥90% 高达 MCyR 或 MMR 的 CP-CML 患病者在选择性降低剂量 40 个月后仍保持反应。估计的 5 年总生存几率为 73%。在 CP-CML 患病者中,最常见的医治相关不良事件是皮疹 (47%)、腹痛 (46%)、血小板降低 (46%)、头痛 (43%)、皮肤干燥 (42%) 和便秘。 41%)。CP-CML 患病者中 AOE 的累积发生率随时间延长至 31%,而新 AOE 的暴露调整发生率(第 1 年和第 5 年区别为每 100 患病者年区别为 15.8 和 4.9)并没有随着时间的推移而延长。这些最终的 PACE 结果表明,无论剂量降低怎样,普纳替尼都能在经过大量预处置的 CP-CML 患病者群体中提供持久且具有临床意义的反应。

关于普纳替尼(Ponatinib)药效性的详细介绍

普纳替尼的治疗效果和安全特性,起始剂量为 45 毫克,每日一次。PACE 试验的主要结果表明,在中位随访 15 个月的经过大量预处置的患病者群体中,对波纳替尼有显着反应。5在初步报告中,在 267 名可评估缓解的慢性期 CML (CP-CML) 患病者中,>90% 的患病者接受过至少 2 种先前批准的 TKI(即,至少 2 种:伊马替尼、达沙替尼、尼罗替尼、和博舒替尼),反应迅速发生,56% 的患病者在 12 个月时高达主要细胞遗传学反应(MCyR)的主要终点。CP-CML 患病者的 12 个月无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 估计值区别为 80% 和 94%。在晚后期疾病患病者中,55% 的加速期 CML (AP-CML)、31% 的急变期 CML (BP-CML) 和 41% 的 Ph+ALL 患病者在 6 个月时高达主要血液学反应 (MaHR)(这些疾病状态的主要终点)。这些 CP-CML 反应率似乎高于在对 2 种先前 TKI 耐受药物和/或不耐受后接受第二代 TKI(尼罗替尼、达沙替尼和波舒替尼)的患病者报告的反应率。

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