近五年FDA准许的治疗肿瘤和血液疾病的药品全集之2017年，布加替尼爱必妥 。
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2022年FDA准许的药品抗肿瘤药物

2022年8月31日，FDA准许的第一个CAR-T药品Kymriah（tisagenlecleucel）诺华制药，医治儿童和年青成年人病患者亚急性粒细胞性败血症（ALL）。2022年8月30日，FDA准许Daiichi Sankyo的药DS-8201，用以医治HER2呈阳性的部分晚中后期或迁移扩散性乳腺癌，这种病患者在应用曲妥珠单抗（trastuzumab）和帕妥珠单抗（pertuzumab）及其ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）医治后病症进度。2022年8月17日，FDA按时准许olaparib奥拉帕尼片（Lynparza，阿斯利康），用以重反复性上皮细胞性卵巢疾病，双侧输卵管或原发腹膜后肿瘤的成年人病患者开展保持医治，这种病患者对铂类有机化学治疗法彻底或一部分反映。2022年8月17日，FDA准许了美索菌素奥佐菌素inotuzumab ozogamicin（BESPONSA，辉瑞制药的分公司惠氏制药企业）用以医治大人的重反复性或不易治B体细胞磷酸激酶亚急性成网织红细胞性败血症（ALL）。2022年8月3日，FDA按时准许柔红霉素和阿糖胞苷（VYXEOS，Jazz Pharmaceuticals，Inc.）的脂质体封裝组成，用以医治新诊治判断的诊治有关AML（t-AML）或具备骨髓增生出现异常有关变动的AML（AML） -MRC），这两类类型的AML多见预后不良。2022年8月2日，FDA准许了ibrutinib（Imbruvica，Pharmacyclics LLC）医治漫性移植物抗寄主病（cGVHD）的成年人病患者，用以一项或多种全身上下医治错误后的病患者。 这也是FDA准许用来医治cGVHD的治疗方法。2022年8月1， FDA准许根据enasidenib（IDHIFA，Celgene Corp.）按时用以医治具备异柠檬酸钠脱氨酶-2（IDH2）基因突变的重反复性或不易治亚急性脊髓性败血症的成年人病患者。2022年8月1，FDA准许加快准许nivolumab（OPDIVO，Bristol-Myers Squibb Company）用以医治12年及之上病患者的错配修复缺点（dMMR）和微卫星多变性高（MSI-H）迁移扩散性乙状结肠直肠癌， 病患者早已应用过氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康。2022年7月17日，FDA准许的neratinib（NERLYNX，Puma Biotechnology，Inc.）用以拓展輔助医治初期HER2过表达/增加乳腺癌的成年人病患者，以遵循佐治曲妥珠单抗輔助医治。2022年7月11日，FDA准许了blinatumomab用以成年人和儿童中医治重反复性或不易治B体细胞磷酸激酶亚急性中性粒细胞败血症（ALL）（BLINCYTO，Amgen Inc.）。2012年7月7日，FDA准许用以内服给药的L-谷氨酰胺内服粉末状（Endari，Emmaus Medical，Inc。），以降低5岁及之上成年人和小儿科病患者镰状体细胞病的亚急性一并产生的异常病症。2022年6月29日，FDA准许了Praxis Extended RAS Panel（Illumina，Inc.）的销售市场准许，这也是下一代测序（NGS）查验迁移扩散性乙状结肠直肠癌（mCRC）病患者恶性肿瘤样品中RAS基因变异的一些基因变异。 该检测用以协助评定很有可能有条件应用帕尼单抗（VECTIBIX，Amgen，Inc.）医治的病患者。2022年6月23日，FDA准许的betrixaban（BEVYXXA，Portola）用以事先预防住院亚急性医科学研究病症的成年人病患者的动脉血栓堵塞（VTE），这种病患者因为轻中度或明显的流通性受到限制和VTE的别的风险因素而处在静脉血栓堵塞一并产生的异常病症风险当中。2022年6月22日，FDA准许了根据FDA准许的常规检查方式 ，对具备BRAF V600E基因突变的迁移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）病患者组成给与dabrafenib和trametinib（TAFINLAR和MEKINIST，Novartis Pharmaceuticals Inc.）。2022年6月22日，FDA准许了成年人身患滤泡性淋巴肿瘤，弥漫型大B体细胞淋巴癌和漫性粒细胞性败血症的利妥昔单抗和透明质酸酶人们（RITUXAN HYCELA，Genentech Inc.）的组成。2022年6月6日，FDA准许的羟基乙酰丙酸盐酸盐，被称作ALA HCl（Gleolan，NX Development Corp.）做为神经胶质瘤病患者（世卫组织III级或IV级手术前显像）标示的电子光学显像剂，做为恶变机构数据可视化的輔助用在手术时间范围 。2022年5月26日，FDA准许了ceritinib用以迁移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC），其恶性肿瘤是由FDA准许的检测查验到的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）呈阳性。2022年5月23日，FDA准许了pembrolizumab用以无法割除或迁移蔓延的微卫星多变性高（MSI-H）或不配对修补缺点（dMMR）实体肿瘤的大人和小儿科病患者，对前列腺治疗后发展的大人和小儿科病患者，pembrolizumab（KEYTRUDA，Merck＆Co.） 沒有满意的取代治疗方法，或应用氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康医治后发展的MSI-H或dMMR乙状结肠直肠癌。2022年5月18日，FDA准许pembrolizumab用以部分晚中后期或迁移扩散性尿路上皮癌病患者，（KEYTRUDA，Merck和Co.，Inc。），在含铂有机化学治疗法时间范围或以后身患病症发展的病患者或在含铂的新輔助或輔助医治的12个月内有机化学治疗法。2022年5月10日，FDA准许pembrolizumab（KEYTRUDA，Merck和Co.，Inc。）与培美曲塞和卡铂协同用来医治此前未医治的迁移扩散性非磷状非小细胞肺癌（NSCLC）的病患者。2022年5月9日，FDA准许加快准许avelumab（BAVENCIO，EMD Serono，Inc.）用以部分晚中后期或迁移扩散性尿路上皮癌的病患者，其病症在铂化学治疗方式 时间范围或以后开展，或在新輔助或輔助铂有机化学治疗法的12个月内。2022年5月2日，FDA准许加快准许durvalumab（IMFINZI，AstraZeneca UK Limited）用以医治部分晚中后期或迁移扩散性尿路上皮癌病患者，这种病患者在含铂有机化学治疗法时间范围或以后身患病症进度或在新輔助或輔助医治后12个月内产生病症进度。2022年4月28日，FDA准许了根据其控股子公司ARIAD Pharmaceuticals的 brigatinib（ALUNBRIG片状，武田医药有限责任公司）医治迁移扩散性间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）呈阳性非小细胞肺癌（NSCLC）病患者，病患者病症进度或不耐受crizotinib。2022年4月28日，FDA准许midostaurin（RYDAPT，Novartis Pharmaceuticals Corp.）与规范阿糖胞苷协同运用，用以医治新诊治判断为FLT3基因突变呈阳性（FLT3 ）的新诊治判断亚急性脊髓性败血症（AML）的成年人病患者 和柔红霉素诱发和阿糖胞苷合拼。2022年4月27日，FDA扩张了regorafenib（STIVARGA，拜耳医药健康保健药业公司）的融入症状，包含之前用索拉菲尼医治的肝细胞癌（HCC）病患者的医治。2022年4月17日FDA准许Philips IntelliSite Pathology Solution（PIPS，Philips Medical Systems Nederland B.V.）投入市场，做为病理学家的专用工具，以审批和表述由福尔马林溶液固定不动石蜡包埋（FFPE）机构制取的普外病理生理学ppt的彩色图像。2022年3月27日，FDA已准许由QIAGEN GmbH的制作的ipsogen JAK2 RGQ PCR检测试剂盒，查验Janus酪氨酸激酶2（JAK2）遗传基因的基因突变。 这也是FDA初次根据FDA受权的检测，致力于协助医生评定疑是病理性红细胞增多症（PV）的病患者。2022年3月31日，FDA准许palbociclib（IBRANCE，Pfizer Inc.），用以医治绝经期后女性中生长激素蛋白激酶（HR）呈阳性，人表层细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）呈阴性晚中后期或迁移扩散性乳腺癌与芬芳酶抑制剂协同做为原始内分泌治疗。2022年3月30日 ，FDA准许osimertinib奥司他尼（TAGRISSO，阿斯利康制药业，LP）医治迁移扩散性外皮细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）T790M基因突变呈阳性非小细胞肺癌（NSCLC）病患者 ，其病症在EGFR酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）医治以后或以后进度。2022年3月27日FDA准许niraparib尼拉帕尼（ZEJULA，Tesaro，Inc.）其为多聚ADP-核糖核苷酸聚合酶（PARP）缓聚剂，用以保持医治重反复性上皮细胞性卵巢疾病，双侧输卵管或原发腹膜后肿瘤的成年人病患者，其彻底或一部分回复铂类有机化学治疗法。2022年3月23日，FDA准许加快准许avelumab（BAVENCIO，EMD Serono，Inc.）医治12周岁之上迁移扩散性Merkel细胞癌（MCC）病患者。 avelumab阿曲替尼是一种程序编写性过世配位1（PD-L1），阻隔人IgG1λ单抗。 这也是FDA准许的第一种医治这类癌症的商品。2022年3月15日，FDA准许对彭博罗珠替尼（KEYTRUDA），默克公司（Merck and Co.，Inc。）开展医治，用以诊治不易治經典霍奇金淋巴肿瘤（cHL）的大人和小儿科病患者，或历经三次或更数次医治后反复发的病患者。2022年3月13日，FDA准许了一种细胞周期蛋白质依赖蛋白激酶4/6缓聚剂（KISQALI，Novartis Pharmaceuticals Corp.）与芬芳酶抑制剂协同做为原始内分泌治疗用以医治生长激素蛋白激酶（HR）呈阳性的人的绝经期后女性外皮细胞生长因子蛋白激酶2 HER2呈阴性晚中后期或迁移扩散性乳腺癌。2022年2月22日，FDA准许来那度胺（瑞复美）（Revlimid，Celgene Corp.）做为自体干细胞试管移植后窦汇区骨髓瘤病患者的保持医治。2022年2月2日，FDA准许加快准许nivolumab（OPDIVO，Bristol-Myers Squibb企业），用以医治部分晚中后期或迁移扩散性尿路上皮癌病患者，在含铂有机化学治疗法时间范围或以后身患病症进度或在新輔助或輔助医治后12个月内产生病症发展的病患者。亿丰行健为各位给予英国购买药品的环保方式 （包含英国全部原产地药和印度靶向药物），敬请联络亿丰行健。药道全世界，助推性命。印度的全世界海淘药店：布加替尼功效。