患病者的无颅内疾病进展的生存几率在布加替尼(brigatinib)组高于克唑替尼(crizotinib)、赛可瑞(xalkori)-

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在第一个中期数据截止时，意向医治人群中发生了主要终点事件（疾病进展或去世）的总共99个事件（布加替尼组中137例患病者中有36例[26％]，138例中有63例）

　　在第一个中期数据截止时，意向医治人群中发生了主要终点(系统自动过滤词)（疾病进展或去世）的总共99个(系统自动过滤词)（布加替尼(brigatinib)组中137例患病者中有36例[26％]，138例中有63例）克唑替尼(crizotinib)组患病者[46％]。对于盲法独立评估评估的无进展生存期，布列加替尼高达了预先确定的优于克唑替尼(crizotinib)（赛可瑞(xalkori)）的统计学优势阈值（估计的12个月无进展生存期，布列加替尼组为67％，56至75]克唑替尼(crizotinib)组为43％。

　　进展或去世的凶险比为0.49 [95％CI，0.33至0.74]；对数秩检验P <0.001。根据研究者的评估，接受布加替尼(brigatinib)的患病者的无进展生存期也更长（估计12个月无进展生存几率，布加替尼(brigatinib)组为69％[95％CI，59至76]，40％[95％CI，克唑替尼(crizotinib)组；疾病进展或去世的凶险比为0.45 [95％CI，0.30至0.68]。各个亚组的治疗效果均一致赞成布加替尼(brigatinib)经盲独立评估评估的确证的客观缓解率在布加替尼(brigatinib)组为71％（95％CI，62至78），在克唑替尼(crizotinib)组中为60％（95％CI，51至68）。布加替尼(brigatinib)组的总体客观缓解率（一项或多项评估的客观缓解，包括已确认和未确认的缓解）为76％（95％CI，68至83），而布加替尼(brigatinib)组为73％（95％CI，65至80）。

　　确认应答的患病者的12个月缓解期的估计比率在布加替尼(brigatinib)组为78％，在克唑替尼(crizotinib)组为48％（95％CI，31至63）275接受独立盲法评估的患病者中，有90例在基线时发生了脑转移扩散，39例发生了可测量的脑转移扩散（直径≥10mm）。在具有可衡量的基线脑转移扩散的患病者中，颅内客观反应的确诊率是使用布加替尼(brigatinib)的患病者为78％（95％CI，52至94）（18名患病者中的14名）和29％（95％CI，11至52）克唑替尼(crizotinib)的患病者，在该人群中使用布加替尼(brigatinib)和的颅内客观反应（一项或多项评估的客观反应，包括已确认和未确认的反应）的总发生率为83％（95％CI，59至96）。克唑替尼(crizotinib)组占33％。总体而言，布加替尼(brigatinib)组中9％（137名患病者中的12名）和克唑替尼(crizotinib)组中19％（138名患病者中的26名）单独或同时发生全身性疾病是颅内疾病进展为疾病进展的首要部位。

　　在基线时无脑转移扩散的患病者中，布加替尼(brigatinib)组的1％（94名患病者中的1名）和克唑替尼(crizotinib)组的5％（91名患病者中的5名）的颅内疾病进展为疾病进展的首发部位，估计率为12在布加替尼(brigatinib)组中，基线脑转移扩散患病者的无颅内疾病进展的3个月生存几率为67％（95％CI，47至80），在克唑替尼(crizotinib)组中为21％。在布加替尼(brigatinib)组中，意向医治人群中不存在颅内疾病进展的12个月生存几率估计为78％（95％CI，68至85），而布加替尼(brigatinib)组为61％（95％CI，50至71）。克唑替尼(crizotinib)组。在具有基线脑转移扩散的患病者中，布加替尼(brigatinib)组的无颅内疾病进展的生存几率高于克唑替尼(crizotinib)组（颅内疾病进展或去世的凶险比为0.27； 95％CI为0.13至0.54），在意向医治人群中，患病者的无颅内疾病进展的生存几率在布加替尼(brigatinib)组高于克唑替尼(crizotinib)组。对意向性医治人群的颅内疾病进展，全身性进展和去世的探索性竞争风险分析表明，颅内疾病进展时间的因果风险比为0.30（95％CI，0.15至

0.60）截止数据时，有意医治的人群中有34例去世。布里亚替尼的1年总体生存几率为85％（95％CI，76至91），克唑替尼(crizotinib)的86％（95％CI，77至91）最常见的不良(系统自动过滤词)（占患病者总数的25％）在医治过程中发生的任何等级都是胃肠道病症，血液肌酸激酶水平上升和丙氨酸氨基转移扩散酶水平上升。与布列替尼相比，与布列替尼相比，布列替尼的不良(系统自动过滤词)发生率高5个百分点以上，其中包括肌酸激酶水平上升（布列加替尼[39％]与克唑替尼(crizotinib)[15％]），咳嗽（25％与16％），高血压（23％比7％）和更高的脂肪酶水平（19％比12％）。现如今关于克唑替尼(crizotinib)的选购也是患病者们更加需要了解的，更多详情可咨询下方【微信：yaodaoyaofang】。