布加替尼(brigatinib)为什么能成为一线使用药-

　　布加替尼(brigatinib)为什么能成为一线使用药？布加替尼(brigatinib)获得批准一线医治ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）适应病症是基于ALTA-1L 3期临床实验的结果，该结果对比了布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)在未接受ALK抑制剂医治的ALK阳性局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者中的治疗效果和安全特性。在超过2年的随访之后，布加替尼(brigatinib)表现出优于克唑替尼(crizotinib)的抗癌活性，尤其是在基线脑转移扩散患病者中。

　　ALTA 1L试验的结果将布加替尼(brigatinib)加入到已被证明优于克唑替尼(crizotinib)的ALK阳性（肺癌患病者）一线医治方案的简短清单中。与克唑替尼(crizotinib)相比，布加替尼(brigatinib)具有优越的治疗效果，特殊是在基线时有脑转移扩散的患病者中，每日服药一丸时药丸负荷低，这是我们能够控制疾病多年的重要要素。这些数据已经确立了布加替尼(brigatinib)在一线医治方面的潜力，为医生及其患病者打开新的可能性之窗。

　　布加替尼(brig

atinib)为什么能成为一线使用药的原理一：

　　布加替尼(brigatinib)的客观缓解率（ORR）为74％（95％CI，66％-81％），而克唑替尼(crizotinib)的ORR为62％（95％CI，53％-70％）。在基线时可测量的脑转移扩散患病者（95％CI，52％-94％）中，该药品还诱发了78％的确诊ORR，而对照组则为26％（95％CI，10％-48％）。

　　布加替尼(brigatinib)为什么能成为一线使用药的原理二：

　　与克唑替尼(crizotinib)相比，布加替尼(brigatinib)将疾病进展或去世的风险减少了51％，无进展生存（PFS）的凶险比为0.49。布加替尼(brigatinib)的中位PFS为24个月，而克唑替尼(crizotinib)的中位PFS为11个月。

　　在接受布加替尼(brigatinib)医治的患病者中，有33％观察到严重反应。常见的严重不良(系统自动过滤词)（AEs）为肺炎，间质性肺疾病/肺炎，发热，呼吸困难，肺栓塞和无力。除疾病进展外，还有2.9％的患病者发生致死性AE，其中包括肺炎（1.5％），脑血管意外（0.7％）和多器官功能不全综合征（0.7％）。

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