布加替尼(brigatinib)的适应人群有哪一些-

　　布加替尼(brigatinib)的适应人群有哪一些？根据FDA批准的测试，美国FDA局（FDA）批准了布加替尼(brigatinib)用于医治ALK阳性转移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）成人。FDA还批准了Vysis ALK分离式FISH探针试剂盒作为布加

替尼(brigatinib)的辅助诊疗断定剂。在ALTA 1L试验（NCT02737501）中均评估了布加替尼(brigatinib)及其伴随诊疗断定剂。该试验招募了先前未接受ALK靶向医治的晚后期ALK阳性NSCLC的成年人。患病者必须根据当地医学护理标准进行ALK重排。

　　布加替尼(brigatinib)的适应人群有哪一些？使用Vysis ALK Break Apart FISH探针试剂盒回顾性测试了来自试验参与者的临床样品。在该试验的275名患病者中，有239名ALK呈阳性。结果20例阴性，16例不可用。患病者被随机分配接受每天一次180 毫克的布加替尼(brigatinib)和每日一次90 毫克的7天导入医治（n = 137）或每日两次250 毫克的克唑替尼(crizotinib)每日两次（n = 138）。

　　在布加替尼(brigatinib)组中，估计的无进展生存期中位数为24个月，在克唑替尼(crizotinib)组中为11个月（凶险比，0.49；P<.0001）。布加替尼(brigatinib)组的总缓解率为74％，克唑替尼(crizotinib)组的为62％。至少20％的患病者发生在布加替尼(brigatinib)组常见的不良(系统自动过滤词)是腹泻，疲劳，恶心，皮疹，咳嗽，肌痛，头痛，高血压，呕吐，腹痛，瘙痒，背痛和呼吸困难。

　　在布加替尼(brigatinib)组中有33％的患病者发生了严重的不良(系统自动过滤词)，而在2.9％中包括了致死的不良(系统自动过滤词)。致死(系统自动过滤词)为肺炎（1.5％），脑血管意外（0.7％）和多器官功能障碍综合征（0.7％）。那布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶？布加替尼(brigatinib)是2017年获得批准面市的，作为一个历经多年研发面市的专利药，布加替尼(brigatinib)的价钱可想而知，好在布加替尼(brigatinib)还有仿制药物，一瓶价钱不到5000元，大大减少了患病者的使用药压力。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：

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