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布加替尼(brigatinib)在二线中有效吗？非小细胞肺癌（NSCLC）的医治已因发现基因驱动突变和相关靶向治疗方法而发生了革命性变化。间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变存在于大约5％的NSCLC病例中，与传统化疗相比，用第一代ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)医治已显示出更
好的无进展生存期（PFS）和缓解率。但是，最终，ALK突变的NSCLC对克唑替尼(crizotinib)产生了抗药性，第二代ALK抑制剂（如色瑞替尼(ceritinib)，布加替尼(brigatinib)和艾乐替尼(alectinib)）已显示在克唑替尼(crizotinib)医治后的二线医治中有效。
在二线医治中，艾乐替尼(alectinib)的客观缓解率（ORR）为45％，PFS为8至12个月。布加替尼(brigatinib)在二线医治中的ORR为45％至54％，PFS为9.2至12.9个月。一项新近的试验在未接受医治的情况下将艾乐替尼(alectinib)与克唑替尼(crizotinib)进行了对比，结果显示，使用艾乐替尼(alectinib)医治对PFS有明显的好处。第二代ALK抑制剂布加替尼(brigatinib)和艾乐替尼(alectinib)为ALK突变阳性NSCLC的医治提供了新的选择。
在一项随机的II期临床实验中，在克唑替尼(crizotinib)医治的ALK重排阳性NSCLC患病者中评估了第二代ALK TKI的布加替尼(brigatinib)的两种剂量方案。允许使用任何数量的先前化学疗法方案。患病者（n = 222）1：1随机接受口服布加替尼(brigatinib)90 毫克每日一次（A组）或180 毫克每日一次，每日7 毫克每日90 毫克每日一次（B组），因为存在肺毒性在I / II期试验中遇到了这种情况，起始剂量为180 毫克。
研究人员评估的PFS中位数为9.2个月（95） A组和B组的CI区别为7.4％至15.6％和12.9个月（尚未高达11.1％）。IRC评估的可测量的基线脑转移扩散患病者的颅内ORR在A组中为42％（26名患病者中的11名； 95％CI，23％至63％），在67％（18名患病者中的12名； 95％CI，41％ B组中的87％）。研究人员评估的A组和B组中位PFS区别为9.2个月（95％CI，7.4-15.6）和12.9个月（11.1尚未高达）。
IRC评估的可测量的基线脑转移扩散患病者的颅内ORR在A组中为42％（26名患病者中的11名； 95％CI，23％至63％），在67％（18名患病者中的12名； 95％CI，41％ B组中的87％）。研究人员评估的A组和B组中位PFS区别为9.2个月（95％CI，7.4-15.6）和12.9个月（11.1尚未高达）。IRC评估的可测量的基线脑转移扩散患病者的颅内ORR在A组中为42％（26名患病者中的11名； 95％CI，23％至63％），在67％（18名患病者中的12名； 95％CI，41％ B组中的87％）。
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