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布加替尼(brigatinib)的活性范围：在1/2期临床实验中，Getter及其同事表明，有效的口服ALK抑制剂布加替尼(brigatinib)具有与其他晚后期ALK抑制剂相当的功效，但毒性却不同。在临床前模型中，布加替尼(brigatinib)比certinib和alectinib具有更广泛的活性范围，不仅包括ALK耐受药物性突变，还包括ROS1融合和突变EGFR 。
该试验共纳入1期剂量递增研究队列的137名患病者（N = 66）和五个疾病和分子定义的2期研究组（N = 69）。尽管多种分子诊疗断定技术可用于诊疗断定ALK阳性，包括通过免疫组织化学进行的下一代测序和ALK蛋白表达[23除了荧光原位杂交（FISH）现如今已被广泛接受，在该试验中纳入ALK队列需要通过FISH证明ALK基因融合。
与布加替尼(brigatinib)医治相关的不良(系统自动过滤词)主要为1-2级，包括恶心，疲劳和腹泻。3-4级(系统自动过滤词)包括脂肪酶浓度上升，高血压和最明显的肺毒性，包括4％的致死(系统自动过滤词)。在射线照相上，这些情况以线性或磨砂玻璃混浊为特点。在2期试验中，最初研究了两种给药方案：每日口服90 毫克布加替尼(brigatinib)和每日口服180 毫克布加替尼(brigatinib)。由于在180 毫克队列的医治开始后48小时内出现了肺毒性，因此修改了时间表，使其包括每日90 毫克的7天导入。总体而言，有14％的患病者需要降低剂量。
布加替尼(brigatinib)展示了预测期望的当代晚后期ALK抑制剂的功效。在8例未经crizotinib医治的ALK重排病例中，所有病例均得到缓解（未高达中位无进展生存期
[PFS]）。克唑替尼(crizotinib)医治的病例（中位PFS为14.5个月）的缓解率为74％。颅内反应率为50％。所有可评估患病者的颅内PFS中值区别为15.6个月和未进行脑放射性疗法的可评估患病者的22.3个月。ROS1阳性的NSCLC以及其他ALK重排的癌症（包括炎性肌成纤维细胞瘤和神经内分泌肿瘤）也被发现具有活性。
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