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III期ALTA-1L试验评估了在成人晚后期变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)比较，未曾接受过ALK抑制剂医治。结果表明，经过2年以上的随访，布加替尼(brigatinib)将疾病进展或去世的风险减少了76％（凶险比[HR] = 0.24，95％置信区间[CI] = 0.12-0.45），研究人员针对刚入选时疾病已经扩散到大脑的新诊疗断定患病者。布加替尼(brigatinib)还显示所有患病者的疾病进展或去世风险减少了57％（HR = 0.43，95％CI = 0.31-0.61）。
ALTA-1L试验的结果由两个独立的审核机构（研究调查员和盲目的独立审核委员会）进行了评估，并报告了两种评估的结果。在第二次中期分析的数据截止日期（2019年6月28日）上，由盲目的独立评审委员会评估的无进展生存风险率为主要终点，为0.49（95％CI = 0.35-0.68，对数P<.0001），表明疾病进展或去世的风险减少了51％。
长期分析的其他数据表明，无论在基线时是否存在脑转移扩散，新来的接受过布加替尼(brigatinib)医治的患病者都会受益，这是首发疾病进展最常见的部位之一，并且与生活质量差有关。在ALTA-1L试验中，布加替尼(brigatinib)的安全特性与美国现有的处方信息基本一致。
成年人布加替尼(brigatinib)的III期ALTA-1L试验是一项全球性，正在进行，随机，开放标签，对比性，多中心试验，该试验招募了275例局部接受ALK阳性的患病者（布加替尼(brigatinib)，n = 137，克唑替尼(crizotinib)，n = 138）。先前未接受ALK抑制剂医治的晚后期或转移扩散性NSCLC。患病者每日接受一次180 毫克的布加替尼(brigatinib)，每日一次接受90 毫克的7天导入医治，或者每日两次两次接受250 毫克 克唑替尼(crizotinib)的接受医治。
布加替尼(brigatinib)组的患病者中位年龄为58岁，克唑替尼(crizotinib)组的患病者中位年龄为60岁。布加替尼(brigatinib)组中有29％的患病者在基线时发生脑转移扩散，而克唑替尼(crizotinib)组中的30％。布加替尼(brigatinib)组中有26％的患病者接受过晚后期或转移扩散性疾病的先前化学疗法，而克唑替尼(crizotinib)组中的27％。那布加替尼(brigatinib)好多钱？
布加替尼(brigatinib)目前还没在中国面市，所以中国没有
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