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延长布加替尼(brigatinib)剂量药副作用会变多吗？布加替尼(brigatinib)已获得批准用于医治对既往克唑替尼(crizotinib)耐受药物的转移扩散性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者。批准是基于II期ALTA试验的结果，其中确认的每日180 毫克的布加替尼(brigatinib)的客观缓解率为53％（95％CI，43-62），中位无进展生存期（PFS）为13.8个月。
克唑替尼(crizotinib)医治后，ALTA试验招募了222例ALK阳性NSCLC患病者。患病者被随机分为每日90 毫克（n = 112）或每日180 毫克
接受布加替尼(brigatinib)医治，并以每日90 毫克（n = 110）的7天提前期接受医治。入组时有69％的患病者发生脑转移扩散。整个研究中患病者的平均年龄为54岁，ECOG表现状态（PS）主要为0和1（93％），其中7％的ECOG PS为2。60％的患病者以前没有吸食烟草史进入试验程度的患病者中，有74％曾接受过化学疗法。65％的患病者对克唑替尼(crizotinib)有完全或部分反应。
在90mg组中，确认的ORR为48％（95％CI，39-58）。在先前未接受过化学疗法的患病者中，ORR为52％。在180 毫克剂量组中，未接受化学疗法的患病者的ORR为52％。180mg组有4例确认完全缓解，而90mg组有1例完全缓解。90mg组的中位PFS为9.2个月。180 毫克剂量的brigatinib与90 毫克的剂量相比，进展或去世的风险减少了45％。90 毫克剂量的1年PFS率为39％，180 毫克剂量组为54％。
剂量为90mg时的1年总生存几率（OS）为71％，而剂量为180mg时为80％，如果剂量更大，则去世风险减少了43％。双方都尚未高达中位操作系统。在接受180 毫克剂量可医治的活动性脑转移扩散患病者（n = 18）中，颅内ORR为67％。在接受90mg剂量医治的脑转移扩散患病者中，颅内ORR为36％。
在90 毫克和180 毫克的手臂中，常见的全等级医治紧急不良(系统自动过滤词)（AE）区别是恶心（40％和33％），腹泻（38％和19％），咳嗽（34％和18％）和头痛（区别为27％和28％）。那布加替尼(brigatinib)好多钱？布加替尼(brigatinib)目前还未在我国获得批准面市，在国外，布加替尼(brigatinib)有专利药，还有仿制药物，布加替尼(brigatinib)专利药一瓶要好几万，相比之下，布加替尼(brigatinib)仿制药物要便宜很多，一瓶不到专利药的十分之一。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
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