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布加替尼(brigatinib)90毫克和180毫克服用剂量治疗效果有什么差别?布加替尼(brigatinib)90mg组的中位PFS为9.2个月。180 毫克剂量的布加替尼(brigatinib)与90 毫克的剂量相比,进展或去世的风险减少了45%(HR,0.55; 95%CI,0.35-0.86)。90 毫克剂量的1年PFS率为39%,180 毫克剂量组为54%。
布加替尼(brigatinib)剂量为90mg时的1年总生存几率(OS)为71%,而剂量为180mg时为80%,如果剂量更大,则去世
风险减少了43%(HR,0.57; 95%CI,0.31-1.05)。双方都尚未高达中位操作系统。在接受180 毫克剂量可医治的活动性脑转移扩散患病者(n = 18)中,颅内ORR为67%。在接受90mg剂量(n = 26)医治的脑转移扩散患病者中,颅内ORR为42%(95%CI,23-63)。
在90mg组中,无法估计中位颅内反应坚持时间,而在接受180mg的患病者中,该反应的中位时间为5.6个月。在实现颅内反应的组中,区别在90mg和180mg组中,区别有78%和68%的患病者至少坚持了4个月的反应。在90 毫克和180 毫克的医治组中,常见的全等级医治紧急不良(系统自动过滤词)(AE)区别是恶心(40%和33%),腹泻(38%和19%),咳嗽(34%和18) %)和头痛(区别为27%和28%)。
在90 毫克和180 毫克组中,常见的≥3级医治紧急不良(系统自动过滤词)区别是血肌酐磷酸激酶上升(区别为3%和9%)和高血压(区别为6%)。有一部分患病者(6%)经历了初期发作的肺部AE,发生时间中位数为2天(范围1-9)。这些(系统自动过滤词)发生在剂量延长至180 毫克组之前。总体而言,区别在180mg和90mg组中,有8%和3%的患病者因AE停药。
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