布加替尼(brigatinib)90毫克和180毫克服用剂量治疗效果有什么差别-

　　布加替尼(brigatinib)90毫克和180毫克服用剂量治疗效果有什么差别？布加替尼(brigatinib)90mg组的中位PFS为9.2个月。180 毫克剂量的布加替尼(brigatinib)与90 毫克的剂量相比，进展或去世的风险减少了45％（HR，0.55； 95％CI，0.35-0.86）。90 毫克剂量的1年PFS率为39％，180 毫克剂量组为54％。

　　布加替尼(brigatinib)剂量为90mg时的1年总生存几率（OS）为71％，而剂量为180mg时为80％，如果剂量更大，则去世

风险减少了43％（HR，0.57; 95％CI，0.31-1.05）。双方都尚未高达中位操作系统。在接受180 毫克剂量可医治的活动性脑转移扩散患病者（n = 18）中，颅内ORR为67％。在接受90mg剂量（n = 26）医治的脑转移扩散患病者中，颅内ORR为42％（95％CI，23-63）。

　　在90mg组中，无法估计中位颅内反应坚持时间，而在接受180mg的患病者中，该反应的中位时间为5.6个月。在实现颅内反应的组中，区别在90mg和180mg组中，区别有78％和68％的患病者至少坚持了4个月的反应。在90 毫克和180 毫克的医治组中，常见的全等级医治紧急不良(系统自动过滤词)（AE）区别是恶心（40％和33％），腹泻（38％和19％），咳嗽（34％和18） ％）和头痛（区别为27％和28％）。

　　在90 毫克和180 毫克组中，常见的≥3级医治紧急不良(系统自动过滤词)区别是血肌酐磷酸激酶上升（区别为3％和9％）和高血压（区别为6％）。有一部分患病者（6％）经历了初期发作的肺部AE，发生时间中位数为2天（范围1-9）。这些(系统自动过滤词)发生在剂量延长至180 毫克组之前。总体而言，区别在180mg和90mg组中，有8％和3％的患病者因AE停药。

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