布加替尼(brigatinib)的新适应病症-

　　2018年4月6日，欧盟委员会批准武田公司的布加替尼(brigatinib)作为第一线医治ALK +非小细胞肺癌，基于3期ALTA-1L试验阳性结果的批准，该试验显示布加替尼(brigatinib)在一线医治中具有优于克唑替尼(crizotinib)的总体和颅内有效性 。布加替尼(brigatinib)的新适应病症为欧洲约10,000名ALK + NSCLC患病者提供了一线医治选择 。

　　ALK + NSCLC是一种复杂而细微的疾病，患有这种形式的肺癌的人们可能会受益于多种医治选择。患有ALK + NSCLC的患病者，特殊是那些发生脑转移扩散的患病者，需要在第一线医治中被证明有效的其他医治选择。因为在这种情况下，包括在疾病已扩散到大脑的患病者中，布加替尼(brigatinib)表现出比克唑替尼(crizotinib)优越的优势。

　　3期ALTA-1L试验评估了布加替尼(brigatinib)与克唑替尼(crizotinib)相比在未接受ALK抑制剂医治的ALK +局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者中的安全特性和有效性。该试验结果表明，在基线脑转移扩散患病者中观察到的布加替尼(brigatinib)优于克唑替尼(crizotinib)，具有显着的抗癌活性。经过两年多的随访，布加替尼(brigatinib)在基线时脑转移扩散患病者的颅内疾病进展或去世风险减少了69％，在基线时发生脑转移扩散的患病者中，疾病进展或去世的风险减少了76％。布加替尼(brigatinib)还显示出一致的总体治疗效果（旨在医治人群），在24.0个月与11.0个月相比，中位无进展生存期（PFS）的时间是克唑替尼(crizotinib)的两倍以上。

　　在ALTA-1L试验中，布加替尼(brigatinib)的安全特性概况通常与现有的欧洲产品特点摘要（SmPC）一致。在布加替尼(brigatinib)组中，≥3级的常见医治紧急(系统自动过滤词)（TEAE）是CPK上升（24.3％），脂肪酶上升（14.0％）和高血压（11.8％）。克唑替尼(crizotinib)的ALT（10.2％），AST（6.6％）和脂肪酶（6.6％）上升。

　　那布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶？布加替尼(brigatinib)是武田生产的一个肺癌药，于2017年率先经美国食品药品监督管理批准面市，目前该药已经在全球40多个国家获得批准面市了，遗憾的是不包括我国

。关于布加替尼(brigatinib)的价钱，在不同国家价钱稍有差异，但都很贵，对于中国患病者来说，一瓶大几万元负担实在是大，幸好国外还有布加替尼(brigatinib)仿制药物，一样的治疗效果，一瓶价钱不到5000元。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：

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