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布加替尼(brigatinib)有哪一些优势？今年ASCO大会上，来
自美国的D. Ross Camidge教授报道了ALTA-1L研究探索性分析的结果。ALTA-1L研究在ALK阳性NSCLC的一线医治中，头对头对比了布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)的治疗效果和安全特性。相关临床数据已在去年进行报道，今年报道了分子亚型分析的结果，即生物标志物方面的研究。
既往，有日本学者曾经在JCO杂志上报道，EML4-ALK融合有不同的融合变体亚型，主要有V1、V2、V3这三型，不同的变体对ALK抑制剂的治疗效果存在差异。今年ASCO报道的ALTA-1L研究中，我们看到布加替尼(brigatinib)组和克唑替尼(crizotinib)组的ALK融合检出率都超过了50%（区别为54.8%和55.5%），其中EML4-ALK融合是常见的变异形式（区别为46.0%和50.4%）。
无论是V1、V2还是V3型，布加替尼(brigatinib)一线医治的生存收益都优于克唑替尼(crizotinib)。布加替尼(brigatinib)有哪一些优势？三型比较来看，不论使用布加替尼(brigatinib)还是克唑替尼(crizotinib)，V3型比V1、V2型的预后都更差。V2型的发生率与既往报道一致，相对少见（布加替尼(brigatinib)组和克唑替尼(crizotinib)组区别为10.5%和7.8%），常见的还是V1型（两组区别为43.9%和46.9%）和V3型（40.4%和32.8%）。
同为二代ALK TKI，布加替尼(brigatinib)医治阿来替尼耐受药物的ALK阳性NSCLC治疗效果优异，为临床提供耐受药物后新选择
J-ALTA研究纳入的患病者标准为使用过阿来替尼，患病者分为只使用过阿来替尼医治，或者使用过阿来替尼+其他ALK抑制剂，其中使用过阿来替尼±克唑替尼(crizotinib)为主要队列。所以，J-ALTA研究纳入了二线和三线医治的患病者。
我们看到，布加替尼(brigatinib)医治阿来替尼±克唑替尼(crizotinib)组和所有ALK TKI组的客观缓解率（ORR）高达30%左右，阿来替尼±克唑替尼(crizotinib)组的中位无进展生存（PFS）为7.3个月。提示阿来替尼失败后，不论是否使用过其他ALK抑制剂，布加替尼(brigatinib)医治仍然显示很好的效果。
以上就是布加替尼(brigatinib)有哪一些优势的介绍，那一瓶布加替尼(brigatinib)好多钱呢？布加替尼(brigatinib)有专利药还有仿制药物，不同版本的布加替尼(brigatinib)价钱是不一样的，其中布加替尼(brigatinib)仿制药物性价比更高一些，目前中国患病者也都是服用的布加替尼(brigatinib)仿制药物。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
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