- A+
ALK基因的重排发生在大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)中,其中它们能够识别出对ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK)的医治表现出出色敏感性的独特亚型。尽管对第一代ALK-TKI 克唑替尼(crizotinib)产生了持久的反应,但实际上在所有患病者中都出现了获得性耐受药物的发生
。新颖的第二代ALK-TKI 布加替尼(brigatinib)已经显示出针对与克唑替尼(crizotinib)抗性相关ALK次级突变的广谱活性,它被证明是在克里唑替尼-难治性患病者上有效的。那布加替尼(brigatinib)的价钱是好多钱一瓶?
亚组分析显示,在一些临床特点中,布加替尼(brigatinib)优于克唑替尼(crizotinib),包括临床表现状态(0或1),基线存在脑转移扩散(BMs)以及先前接受过化学疗法以医治晚后期疾病(该研究允许未接受过预医治的患病者一项以上的全身性抗肿瘤医治)。对于次要终点,通过盲目的独立评估,在意向性医治人群中,布加替尼(brigatinib)产生更高的ORR,对于布加替尼(brigatinib)而言,其为71%(95%CI,62-78%),而对于60%(95%CI,克唑替尼(crizotinib)(51–68%)。此外,在布加替尼(brigatinib)组比对克唑替尼(crizotinib)组对医治的反应更持久[未高达中位反应坚持时间vs 11.1个月(区别为95%CI,9.2-未高达几个月)]。
总体而言,根据RECIST v1.1,在布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)组中,通过盲法独立审核,在275名患病者中有90名患病者具有BM(32.7%),其中18/43(41.9%)和21/47(44.7%)具有可测量的BM。值得注意的是,在该亚组中,确认的布加替尼(brigatinib)的IORR为78%(95%CI,52-94%),对于克唑替尼(crizotinib)的IORR为29%。在所有患有BM的人群中,观察到的针对中枢神经系统(CNS)疾病的活动差异也较高,在布加替尼(brigatinib)组中的确诊IORR为67%,而在克唑替尼(crizotinib)组中,IORR为17%。那布加替尼(brigatinib)的价钱是好多钱一瓶?
布加替尼(brigatinib)的价钱是好多钱一瓶在不同国家有不同的定义,在欧美面市的布加替尼(brigatinib)专利药价钱是十分昂贵的,一瓶达到几十万,在我国,布加替尼(brigatinib)还没有获得批准面市。幸好,布加替尼(brigatinib)还有仿制药物获得批准面市,在孟加拉和老挝都有。那仿制药物布加替尼(brigatinib)好多钱?不同规格的布加替尼(brigatinib)价钱有一些差异,但相比专利药,布加替尼(brigatinib)仿制药物可谓是白菜价,一般患病者也服用的起。【微信:yaodaoyaofang】扫面下方二维码了解更多:
药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:阿达木单抗的使用说明书
