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香港布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶？布加替尼(brigatinib)是新型的高度选择性和有效的ALK和ROS1抑制剂，具有高度选择性。在体外，布加替尼(brigatinib)不仅抑制AKL的效价比克唑替尼(crizotinib)高12倍，而且抑制了IGF-1R和FLT3和EGFR突变体，对EGFRT790M抗性突变具有一定活性。在异种
移植模型中，布加替尼(brigatinib)克服了对ALK抑制剂的抗性，包括对第一代和第二代抑制剂具有抗性的ALKG1202R突变。
布加替尼(brigatinib)对耐克唑替尼(crizotinib)的ALK的治疗效果在两项初期研究中证实了阳性患病者，这使其在这种情况下得到了批准，并且目前正在对未使用酪氨酸激酶抑制剂的患病者进行抗克唑替尼(crizotinib)的一线医治。布加替尼(brigatinib)不仅显示出有希望的全身活性，而且在耐克唑替尼(crizotinib)的人群中，在客观缓解率和无进展生存几率方面均显着改善了颅内结局，180 毫克的最好治疗效果（随后90 毫克 7天）和良好的耐受性。
克唑替尼(crizotinib)是第一种被批准用于医治ALK重排的晚后期NSCLC患病者的ALK抑制剂，首先是由美国食品药物管理局于2011年8月批准，随后于2012年11月由欧洲药物管理局批准。酪氨酸激酶抑制剂（TKI） ）初次使用克唑替尼(crizotinib)的患病者比以铂类为基础的化学疗法，直到2017年的一线医治标准都改善了医治效果，客观缓解率（ORR）为74％，中位无进展生存期（PFS）为10.9个月。
这些数据证实克唑替尼(crizotinib)医治失败后，特殊是在中枢神经系统受累的情况下，布加替尼(brigatinib)是一种极好的医治策略。在动物模型中，布加替尼(brigatinib)已证明克服了对ALK抑制剂的耐受药物机制，包括对第一代和第二代耐受药物的ALKG1202R突变。在结构上，布加替尼(brigatinib)具有包含氧化膦的独特特点，氧化膦是一种鲜为人知的新型氢键受体，可赋予其高度选择性的功效以及良好的药代动力学和药效学特性。那香港布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶？
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