全新ALK抑制剂布加替尼(brigatinib)的医治效果与克唑替尼(crizotinib)相比怎么样？

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　　布加替尼的效果怎样?针对克唑替尼耐受药物的患病者试验证明剂量180毫克优于90毫克。222例经克唑替尼医治后耐受药物的患病者随机分为112/110例，A

　　布加替尼(brigatinib)的效果怎样?针对克唑替尼(crizotinib)耐受药物的患病者试验证明剂量180毫克优于90毫克。222例经克唑替尼(crizotinib)医治后耐受药物的患病者随机分为112/110例，A组病人每日一次使用90mg的布加替尼(brigatinib)，而B组病人前面7天是每日90mg布加替尼(brigatinib)，后面则将剂量加倍至180mg。结果：A和B组的脑转移扩散患病者对医治的应答率区别是50%和67%，存在任一脑病灶A和B组病人的无进展寿命区别是12.8个月和18.4个月。

　　一线使用布加替尼(brigatinib)的患病者，在一项名为ALTA-1L的全球性，多中心，开放标签，随机比较3期临床实验中，275 名局部晚后期或转移扩散性ALK+ NSCLC患病者接受了Brigatinib或标准一线治疗方法的医治。这些患病者以前未接受过ALK抑制剂的医治，一部分患病者出现颅内转移扩散瘤。ALTA-1L试验数据表明布加替尼(brigatinib)完胜克唑替尼(crizotinib)，不论是整体的医治效果，还是针对脑转患病者的医治效果。Brigatinib应该很快成为常规的一线医治。

　　患病者在经过一年医治后，Brigatinib医治组的无进展生存几率为67%(无进展生存期还未高达)，显着高于克唑替尼(crizotinib)组的43%(无进展生存期9.8个月)！经过一年医治后，对于脑转移扩散的患病者Brig

atinib医治组 PFS为67%，高于克唑替尼(crizotinib)组的21%。Brigatinib完全缓解的人数高达了11人(CR：完全缓解，Complete Response)，克唑替尼(crizotinib)册没有出现完全缓解的情况。