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布加替尼(brigatinib)（Brigatinib）虽然已被临床证实治疗效果非常好，稳定可靠，药副作用相对较小，目前碧康制药布加替尼(brigatinib)仿制药物生产面市，价钱相对原研有优势。另一种下一代ALK抑制剂艾乐替尼(alectinib)通过ALEX试验证明它在一线医治中优于克唑替尼(crizotinib)，现如今，在2020年，布加替尼(brigatinib)将加入艾乐替尼(alectinib)作为ALK阳性的第一线选择肺癌。
由于药副作用，患病者需要降低剂量的比率对于布加替尼(brigatinib)为29％，对于克唑替尼(crizotinib)为21％。布加替尼(brigatinib)更常发生的不良(系统自动过滤词)主要是肌肉酶（CPK）和胰酶淀粉酶和脂肪酶的实验室变化，这是协议规定剂量降低的最常见原理。然而，药品之间的肌肉病症没有差异，并且与CPK水平无关，并且没有报告临床胰腺炎的病例。克唑替尼(crizotinib)更常发生的不良(系统自动过滤词)主要是胃肠道药副作用，外周性水肿，心动过缓和视觉药副作用。在开始吃药品后14天内发生的早发性肺炎似乎是ALK抑制剂中布加替尼(brigatin
ib)的独特特点，ALTA-1L 患病者。
即使只进行了9-11个月的随访，布加替尼(brigatinib)的安全特性和有效性也明确支持其在一线医治中的应用。克唑替尼(crizotinib)医治组中预先存在的脑转移扩散的进展，似乎正在推动许多最初的PFS差异，但后来我们需要通过布加替尼(brigatinib)对大脑外疾病的影响来寻找长期控制的差异。鉴于克唑替尼(crizotinib)的中位PFS通常比没有基线脑转移扩散的患病者长2-3个月比基线脑转移扩散患病者更长。数据类似的成熟在ASCO 2017年ASCO 2018主要出现如今ALEX试验对比，克唑替尼(crizotinib)与艾乐替尼(alectinib)与演示的随访另外10个月，进展的风险减少通过调查评估，艾乐替尼(alectinib)与克唑替尼(crizotinib)相比，从53％升高至57。
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