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在调整匹配的间接比较（MAIC）中，以布加替尼(brigatinib)的ALTA试验、色瑞替尼(ceritinib)的ASCEND-1及ASCEND-2试验、艾乐替尼(alectinib)的NP287961及NP28763试验的患病者数据进行比较。将所有患病者的关键基线进行平衡调整后，与色瑞替尼(ceritinib)对比，布加替尼(brigatinib)的中位PFS更佳（ALTA比较ASCEND-1及2区别为：15.7m vs 6.9m，18.3m vs 7.2m），同时OS也更长（ASCEND-2为14.9m，ALTA为27.6m）。
与艾乐替尼(alectinib)相比，布加的PFS更佳（布加17.6m vs 艾乐8.2m/8.9m），OS结果无法比较。三者ORR相似。除此以外，布加替尼(brigatinib)还能力挽C797S顺式突变，突破奥希替尼(osimertinib)耐受药物。一例女性肺腺癌患病
者在吃奥希替尼(osimertinib)后，病灶明显缩小，然一年后，肺部病灶在此增大，患病者进行了血浆基因检查，显示EGFR三突变阳性：21-L858R突变（丰度6.0%）、20-T790M突变（丰度1.7%）及20-C797S顺式突变（丰度0.6%）。
患病者采用9291+贝伐单抗的医治方案。经过6个月医治，肺部病灶缩小，且病症明显缓解。4个医治周期后，疾病进展。患病者前后经历多次耐受药物，此时医治已非常棘手。基于近期试验布加替尼(brigatinib)联合EGFR-TKI能够克服出现T790M及顺式C797S突变的三代TKI耐受药物情况，患病者在原医治基础上（9291+贝伐），加用布加替尼(brigatinib)（100毫克，qd）。1个月后肿瘤病灶明显缩小，高达部分缓解！
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