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在2019年ASCO年会公布了一项关于布加替尼(brigatinib)医治经治的ALK阳性的NSCLC患病者的最新临床数据。该研究共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂（包括克唑替尼(crizotinib)）医治的ALK阳性晚后期非小细胞肺癌患病者。所有患病者前7天每日接受90毫克布加替尼(brigatinib)，之后每日接受布加替尼(brigatinib)180毫克，直到病情进展或出现不可接受的毒性反应或病人决定终止试验。本次试验入组患病者104名，可评估患病者91名。该研究主要观察终点为无进展生存期，次要观察终点为客观反应率、总生存期、疾病缓解率和医治坚持时间。
入组患病者的人群特点为：所有患病者均为4期，ECOG评分为0的患病者有17人，ECOG评分为1的患病者有35人，ECOG评分≥2的患病者有36人，MD的患病者为1
6人。51.9%的患病者有3处或以上的转移扩散，其中73%的患病者有脑转移扩散，52.9%的患病者有骨转移扩散，43.1%的患病者有肺转移扩散，31.4%的患病者有胸膜转移扩散，31.4%的患病者有肝转移扩散，31.4%的患病者有外周淋巴结转移扩散。74例患病者有一般病症，32例患病者有神经系统病症，2名患病者为MD。入组患病者中，有29例患病者接受过二线医治，43例患病者接受过三线医治，14例患病者接受过四线医治，18例患病者接受过五线或以上的医治。
试验结果表明，104名患病者的ORR为44.2%，25%的患病者疾病稳定，疾病缓解率为69.2%，脑部疾病缓解率为64.4%。可评估的91例患病者的ORR为50%，28.2%的患病者疾病稳定，疾病缓解率为78.2%，中位医治坚持时间为6.7个月，脑部疾病缓解率为73.6%。所有患病者的中位PFS为6.6个月。所有患病者从开始使用布加替尼(brigatinib)到现如今的中位OS为17.2个月。所有患病者从确诊非小细胞肺癌到现如今的中位OS为75.3个月。这项研究证实了布加替尼(brigatinib)对经治的ALK阳性晚后期非小细胞肺癌患病者的治疗效果。所有患病者的ORR高达50%，且对于有脑转的患病者医治能力优越。
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