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由于可选择的靶向药物众多，ALK突变一直被称为"钻石突变"。大量研究数据表明，作为二代ALK抑制剂，布加替尼(brigatinib)(Brigatinib)不仅在一线、二线数据上有超过一代ALK抑制剂之势，在后线医治方面更具有独特的优势。下面我们来看看布加替尼(brigatinib)后线保底医治ALK阳性的NSCLC患病者的治疗效果。
布加替尼(brigatinib)扭转阿来替尼耐受药物，ORR为56%。在WCLC的摘要中报道了日本的一项研究，纳入9例ALK+NSCLC患病者，均接受过阿来替尼医治；其中6例患病者接受过≥2种ALK抑制剂医治。每位患病者予90/180毫克 QD的布加替尼(brigatinib)医治，耐受性良好，5例患病者(56%)在第6周期结束时部分缓解，ORR为56%。试验证实90/180毫克 QD剂量的布加替尼(brigat
inib)在日本患病者可耐受，后线医治显示良好的抗癌活性。
布加替尼(brigatinib)医治克唑替尼(crizotinib)耐受药物的ALK+ NSCLC患病者，展现保底潜力。另一项真实世界研究纳入92例克唑替尼(crizotinib)耐受药物的ALK+肺癌患病者，大部分（n=72）患病者既往接受过克唑替尼(crizotinib)医治和≥1种二代ALK TKI医治。只有20例患病者既往只接受过克唑替尼(crizotinib)医治。中位随访时间为6.7个月。亚组中，64.8%的患病者医治6个月后仍继续吃布加替尼(brigatinib)，49.3%的患病者医治12个月后仍在继续吃布加替尼(brigatinib)。
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