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今日瑞士制药巨头罗氏公司在美国抗癌中心监管宣布,美国食品和药物管理局FDA已批准Avastin与化疗(卡铂+紫杉醇)联合治疗后继续采用Avastin单药治疗这一模式,用于晚期(III期或IV期)卵巢癌女性患者初次手术切除后的治疗。
值得一提的是,此次批准,是Avastin在横跨6种不同类型癌症方面收获的FDA第10张批文,也代表着Avastin在近4年来的第4个妇科肿瘤学适应症,包括晚期宫颈癌、铂类化疗后复发的2种卵巢癌类型。在美国在所有妇科癌症中具有最高的死亡率。据估计,在2018年,美国将有2.2万名女性被确诊为卵巢癌,约1.4万人死于该病。大约80%的卵巢癌病例在确诊时已到晚期阶段,这意味着癌细胞已扩散到卵巢以外的其他部位。早期卵巢癌通常没有任何症状,当症状(如腹部水肿、腹胀、腹痛、难以进食或很快有饱腹感和/或频繁排尿)出现时,可能也伴随着其他较不严重的疾病,5年生存率较高。晚期卵巢癌的5年存活率大大降低。
赛可瑞/克唑替尼在c-MET或ROS1阳性肺癌中的疗效
2013年,法国国家癌症研究所发起AcSé项目,旨在为患者提供尚未公开上市的、渠道安全的靶向药物。采用两阶段Simon II期临床试验设计来评估有效性和安全性。在本研究设计时,克唑替尼( 赛可瑞 )只是被批准用成人ALK+非小细胞肺癌的治疗。具有c-MET扩增
当前,Avastin已成为临床上肿瘤抗血管生成治疗的重要支柱,迄今为止,全球已有超过270万名患者接受了Avastin治疗。目前罗氏正在开展一个大型临床项目,正调查Avastin治疗超过50种类型肿瘤的潜力。
Avastin是属于一种单克隆抗体成分的药物,可以特异性结合并抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生物效应。VEGF是肿瘤血管生成的关键驱动因素,而血管生成为肿瘤生长并扩散(转移)所需要。Avastin的精确作用方式使其能够与化疗和其它方式的抗癌治疗有效结合。可抑制肿瘤生长、延长生存期且对化疗副作用的影响有限。
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