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根据2019年ASH年会上发表的一项多中心、多中心，开放标签、剂量递增研究，将venclexta（维纳妥拉）和navitoclax（Nav）与化学疗法相结合，可以为儿童及成人复发难治（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。医学博士Norman J. Lacayo及其同事报告说，即使是先前经过干细胞移植和CART治疗患者，也可以看到很高的完全反应率。
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患有复发难治ALL或淋巴母细胞淋巴瘤的患者接受体重调整的venclexta（从第1天开始）和navitoclax（从第3天开始）结合化疗（从第9天开始）。截至2019年5月6日，共纳入了16例B细胞ALL患者、16例T细胞ALL患者和2例淋巴母细胞淋巴瘤患者。研究中位时间为2.1个月。全部患者总有效率（ORR）为56%（20/36），18例患者获得达到CR/CRi/CRp。儿童患者的ORR为86%（6/7），5例患者（71%）的CR/CRi/CRp反应最佳。
在18例CR/CRi/CRp患者中，10例（56%）MRD不可检测。25%的患者在获得良好的反应后继续进行SCT或CAR-T。+Nav联合化疗具有良好的耐受性。最常见的不良反应是恶心（47%）、呕吐（42%）、腹泻（42%）、低钾（42%）、腹痛（36%）、发热性中性粒细胞减少（33%）、丙氨酸氨基转移酶升高（31%）和中性粒细胞减少（31%）。在R/R ALL或LLy的患者中，AEs很少停药或减少剂量。
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