截至 2018 年 2 月 19 日，布加替尼（ 布吉他滨 ）组共有 95 名患者（69%）和克唑替尼组 59 名患者（43%）继续接受试验治疗，中位随访时
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布加替尼(brigatinib)brigatinib与克唑替尼(crizotinib)在患病者中的治疗效果性不错-
2016 年 4 月至 2017 年 8 月期间，275 名患者被纳入并随机分配至布加替尼（ brigatinib ）（n = 137）或克唑替尼（n =
布加替尼(brigatinib)、布吉他滨与克唑替尼(crizotinib)的药副作用有什么-
治疗期间发生的任何级别的最常见（25% 的患者）不良事件是胃肠道症状、血肌酸激酶水平升高和丙氨酸转氨酶水平升高。与克唑替尼相比，布加替尼（ 布吉他滨 ）发生
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布加替尼(brigatinib)brigatinib联合抗EGFR抗体克服EGFR突变非小细胞肺癌-
奥希替尼已被证明可以克服表皮生长因子受体 (EGFR)-T790M，这是对第一代 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 最相关的获得性耐药。然而
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布加替尼(brigatinib)brigatinib和艾乐替尼(alectinib)对ALK晚后期肺癌患病者的安全特性特点-
使用不同剂量 ALK 抑制剂（如艾乐替尼、色瑞替尼、布加替尼（ brigatinib ）和克唑替尼）的单臂临床试验的荟萃分析表明，ALK-p NSCLC 合
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布加替尼(brigatinib)brigatinib在临床前克服了对第一代和第二代ALK抑制剂的耐受药物机制-
携带ALK基因重排 (ALK+) 的非小细胞肺癌 (NSCLC)通常通过在 ALK 或疾病中发生继发性耐药突变而对第一代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸
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布加替尼(brigatinib)brigatinib在肺癌患病者中的试验数据详情-
2018 年 1 月 29 日至 2019 年 4 月 12 日期间，共有 72 名日本 ALK TKI 难治性 ALK+ NSCLC 患者进入安全导入期（
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与克唑替尼(crizotinib)相比布加替尼(brigatinib)brigatinib在试验中可提高小鼠脑肿瘤模型的存活率-
使用原位脑肿瘤模型评估布加替尼（ brigatinib ）在 CNS 中的活性。将 ALK+H2228 (NSCLC) 细胞颅内注射以在脑中形成肿瘤，并用载
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布加替尼(brigatinib)brigatinib在体内表现出良好的抗癌活性-
接下来使用工程化 Ba/F3 细胞探索布加替尼（ brigatinib ）和其他 ALK TKI 对天然 EML4-ALK 和两个特别感兴趣的 ALK 突变
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克唑替尼(crizotinib)与布加替尼(brigatinib)brigatinib在医治效果中的研究情况-
最常见的（25% 的患者）任何级别的治疗中出现的 AE (TEAE) 是胃肠道事件、血肌酸磷酸激酶升高、咳嗽和转氨酶升高。布加替尼（ brigatinib
