布加替尼(brigatinib)能够医治克唑替尼(crizotinib)耐受药物的ALK突变非小细胞肺癌患病者

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   布加替尼 (Brigatinib),研发代号:AP26113,又译为:布吉他滨或布格替尼。布加替尼是由Ariad(日本武田制药子公司)自主研发的拥有12倍

  布加替尼(brigatinib)(Brigatinib),研发代号:AP26113,又译为:布吉他滨或布格替尼。布加替尼(brigatinib)是由Ariad(日本武田制药子公司)自主研发的拥有12倍于克唑替尼(crizotinib)抑制效果的酪氨酸激酶(ALK)抑制剂。同时还具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。

  所以布加替尼(brigatinib)也能够说是个“好
布加替尼(brigatinib)能够医治克唑替尼(crizotinib)耐受药物的ALK突变非小细胞肺癌患病者
药”了,它能够强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。布加替尼(brigatinib)能够医治克唑替尼(crizotinib)耐受药物的ALK突变非小细胞肺癌患病者。2017年4月28日,布加替尼(brigatinib)获美国食品药品监督管理加速批准面市,用于医治在克唑替尼(crizotinib)医治后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚后期或静态非小细胞肺癌的患病者。布加替尼(brigatinib)能抑制ALK以及ALK融合蛋白,从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中,布加替尼(brigatinib)均彰显了良好的抑制效果。因此,它也曾先后获得过美国食品药品监督管理 颁发的突破性治疗方法认定与孤儿药资格。

  临床研究结果证实,布加替尼(brigatinib)联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药物奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)的耐受药物。

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