抗癌药拉罗替尼对纤维肉瘤的疗效怎么样？

在2022年11月26日，美国面市了一款新的恶性肿瘤药物，叫拉罗替尼，瞬时间引发起医疗行业、肿瘤患病者的注意。因为该药获得批准的适应病症为携带 NTRK 基因融合的局部晚后期或转移扩散性实体瘤的成人和少儿患病者，也就是说，只要携带 NTRK 基因融合的实体瘤患病者都可用拉罗替尼医治，包括纤维肉瘤，那么拉罗替尼对纤维肉瘤效果怎样呢？

三项临床研究：成人I期研究，少儿I-II期研究，以及青少年和成人II期研究的55名患病者，包括17种肿瘤类别，包括纤维肉瘤。这些患病者经拉罗替尼医治后，总体有效概率为75％（55例患病者中有44例有效）。医治一年后，71％的有效患病者仍坚持应答，55％的患病者无进展。中位随访9.4个月后，医治有效的患病者中86％（44位患病者中有38位）仍在继续医治或接受了治愈性外科手术。没有患病者因不良反应停止医治。

案例分析：一个16个月的纤维肉瘤的婴儿，先前接受过3次外科手术和化学疗法，经过基因检查后发现ETV6-NTRK3突变，于是开始接受拉罗替尼 100毫克 BID /成人当量剂量的液体制剂医治，三周期后MRI显示肿瘤体积降低90％。

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