NTRK基因融合新药拉罗替尼可以在中国买吗？

简而言之，患病者能够在确认NTRK突变后的任何时机选择接受拉罗替尼Larotrectinib医治。根据最新版的NCCN非小细胞肺癌指导，患病者优先考虑的检查仍只有EGFR和ALK两种。NTRK通常不会单独检查，而是被包含在基因检查套餐中。患病者可在选购检查服务前和供应商确认套餐中是否包含NTRK基因。

如果患病者在接受常规医治之前确认NTRK基因融合，那患病者既能够优先考虑Larotrectinib医治，也能够先忽视NTRK基因融合接受常规医治，在医治失败后选择Larotrectinib。如果是在常规医治进行中时确认NTRK基因融合，患病者能够在当前医治结束后或直接中断当前医治开始使用Larotrectinib，不再需要等到疾病发生进展。

Larotrectinib并未在国内面市。但好消息是，2019年1月14日Larotrectinib已在国内申报临床实验，并获得受理。这意味着NTRK突变的非小细胞肺癌患病者最快会在1~2年内以参加临床实验的形式用上Larotrectinib。当然，Larotrectinib这样一款进口明星抗癌药品如果在国内开展临床实验名额会非常抢手。如果存在NTRK基因融合的患病者错过了临床实验的机遇，未来将会直面接近10万的月医治费用。

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