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根据研究者评估，接受布加替尼(brigatinib)（brigetin）医治的患病者无进展生存期也比较长（估计12个月无进展生存几率，布加替尼(brigatinib)组为69％，克唑替尼(crizot
inib)组40％；疾病进展或去世风险比，0.45。客观反应率方面，布加替尼(brigatinib)组的总体客观反应率为76％，克唑替尼(crizotinib)组为73％。布加替尼(brigatinib)组中，确定出现反应的患病者其反应坚持12个月的估计比例为78％，克唑替尼(crizotinib)组中为48％。
脑转移扩散客观反应率方面：在275名患病者中，90名通过盲法独立评价评估在基线时存在脑转移扩散，39名存在可测量的脑转移扩散灶（直径≥10mm）。布加替尼(brigatinib)组中，可测量基线脑转移扩散灶的颅内客观反应率为78％（14/18），克唑替尼(crizotinib)组为29％（6/21）。综上，对于初诊的ALK阳性非小细胞肺癌患病者，布加替尼(brigatinib)在无进展生存期、总体客观反应率、耐受药物周期、脑转移扩散客观反应率方面均优于克唑替尼(crizotinib)。
在非小细胞肺癌（NSCLC）患病者中，致癌间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的发生率为3％至5％。恶性肿瘤药物布加替尼(brigatinib)（brigetin）是下一代ALK抑制剂，也是唯一一种在编码表皮生长因子受体（EGFR）基因中存在突变细胞系中有活性的ALK抑制剂。
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