布加替尼(brigatinib)或可突破9291耐受药物强效抑制T790M突变

　　很多9291和克唑替尼(crizotinib)耐受药物的肺癌患病者都在询问关于布加替尼(brigatinib)的情况，现如今好了，孟加拉知名制药企业仿制的布加替尼(brigatinib)面市了。布加替尼(brigatinib)专利药是在2017年4约被美国食品药品监督管理批准面市的，用于医治克唑替尼(crizotinib)耐受药物或不耐受的ALK阳性肺癌患病者。不论是在体外还是体内试验中，布加替尼(brigatinib)均表现出了良好的抑制效果，也因此先后获得突破性治疗方法认定和孤儿药资格。

　　除了对ALK突变体有抑制作用，临床研

究结果还证实，布加替尼(brigatinib)联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药物9291（奥希替尼(osimertinib)）的耐受药物，可强效抑制EGFR的T790M突变。布加替尼(brigatinib)不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细胞也有活性。

　　因此，布加替尼(brigatinib)很可能因为克服C797S突变耐受药物，而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药物”，用于9291耐受药物后的医治。对于已发生中枢神经系统脑部转移扩散的患病者，吃标准剂量的布加替尼(brigatinib)脑部应答率达到67%，脑部病灶中位无进展寿命PFS高达18.4个月。　　

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